ขั้นในการวิจัยโรคเอดส์: หลายกับหนูท

ขั้นในการวิจัยโรคเอดส์: หลายกับหนูทดลอง hi ไวรัสที่ติดเชื้อมีสุขภาพดีอีกครั้ง ผู้เชี่ยวชาญด้านการออกเชื้อโรคร้ายแรงส่วนใหญ่มาจากสัตว์ - วิธีการทางการแพทย์ นักชีววิทยาโมเลกุลที่ศูนย์มะเร็งมหาวิทยาลัย (UCC) ของคณะแพทย์ของเดรสเดน tu พันธุ์เป็นเวลาหลายปีเอนไซม์,hi-ไวรัสตรวจพบในเซลล์และการตัดจากมรดกของเซลล์ที่ติดเชื้อ ร่วมกันกับเพื่อนร่วมงาน vomhamburger เฮ็นสถาบันปิเปต, ไลบ์นิซสถาบันเพื่อการทดลองไวรัสวิทยาแล้วการจัดการการติดเชื้อได้รับการรักษาในหนูทดลอง. "มีวิธีการต่างๆและวิธีการที่คล้ายกัน แต่ไวรัสจากสารสกัดจากเซลล์ที่ติดเชื้อเป็นประวัติการณ์"กล่าวว่าหัวหน้าของแผนกกลยุทธ์ต้านไวรัสท้องถิ่นศาสตราจารย์โจอาคิม hauber มันเป็นไปตามการเปิดเผยข้อมูลของเขาในขณะนี้วิธีเดียวที่ติดเชื้อจะกลับและเซลล์ได้รับการรักษาจะมีชีวิตอยู่เพื่อสุขภาพ ถ้าที่ทำงานได้แม้กระทั่งเมื่อมีคนอาจพิสูจน์ในการศึกษาทางคลินิก แต่ขาดนักวิจัยเงินที่จำเป็น. ย้อนกลับทำให้การติดเชื้อ "กรรไกรโมเลกุล" อาจจะครบกำหนดในรอบสิบปีที่ผ่านมา Dresdner พ่อครัวทีมอาจารย์สายใจแฟรงก์กล่าวว่า เพื่อที่จะเป็นยีนบำบัดร่างกายที่เป็นไปได้ "ผู้ป่วยจะมาจากเลือดก็จะแยกเลือดสร้างเซลล์ต้นกำเนิด." ด้วยความช่วยเหลือของ GEN-เวกเตอร์จะถูกนำมาใช้ในห้องปฏิบัติการของแผนการก่อสร้างสำหรับ GEN-กรรไกรตั้งแต่ผู้ป่วยเองเซลล์เม็ดเลือดดัดแปลงพันธุกรรมกลับได้รับมีตามสายใจไม่ไปนักวิจัยabstoßungsreaktionen.dieเชื่อว่าเซลล์ภูมิคุ้มกันค่อยๆแก้ไขมากขึ้นพันธุกรรมเติบโตและเพื่อให้ระบบเลือดจะต่ออายุ เซลล์หายแล้วสามารถดำเนินการภารกิจของพวกเขาในระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายซึ่งอาจนำไปสู่​​การรักษาในระยะยาวกล่าวว่าสายใจ ที่อย่างน้อยก็บางส่วนที่ประสบความสำเร็จในหนู "ปริมาณไวรัสลดลงอย่างมีนัยสำคัญหรือไม่ได้ตรวจพบในเลือด" hauber กล่าวว่า แต่เนื่องจากอายุการใช้งานที่ค่อนข้างสั้นของหนูทดลองมีขอบเขตแบบจำลองสัตว์. ผู้เชี่ยวชาญ Lichtblick เห็นอาจารย์ Bonner Jürgen rockstroh ถือผลสำหรับแนวโน้มพอการพัฒนาต่อไปเพื่อกระตุ้น "มันเป็นหนึ่งในสิ่งที่น่าตื่นเต้นที่สุดเท่าที่เคย" อดีตประธานของสมาคมโรคเอดส์เยอรมันกล่าวว่า "มีความหวังที่คลุมเครือของการรักษา แต่ที่จะต้องได้รับการพิสูจน์แล้วว่า." แม้ว่าวิธีการรักษาด้วยยีนรับเพื่อให้ห่างไกลที่ประสบความสำเร็จในหลายกรณีเล็ก ๆ น้อย ๆความคิดนี้ควรจะดำเนินการสารพันธุกรรมของการตัดออกจากชิ้นจาก dna กล่าวว่านอกจากนี้ยังมีลำโพงของ kompetenznetz เอชไอวี / เอดส์, อาจารย์ norbert บร็อคเมเยอร์ ประสบความสำเร็จเพื่อให้ประสบความสำเร็จในการรักษาเซลล์ของมนุษย์ก็จะเป็นขั้นตอนบนถนนเพื่อการรักษาอื่น "แน่นอนมันเป็นงานวิจัย 10-15 ปีจำเป็นก่อนคลินิกที่อยู่ใน"ทีม Dresdner ในปี 2007 มีเอนไซม์ธรรมชาติจากการกลายพันธุ์และการเลือกกว่าห้าปีและ 120 รอบวิวัฒนาการพันธุ์เพื่อที่จะตระหนักถึง hi-ไวรัส." hi-เชื้อโรคเป็นหนึ่งในเบื้องหลังไวรัสเพื่อแทรกสารพันธุกรรมในดีเอ็นเอของเซลล์ที่ติดเชื้อ "อธิบายสายใจ. เอนไซม์บางอย่าง recombinases, สามารถดีเอ็นเอ แต่ตัดและประกอบใหม่นักวิจัยก็สามารถที่จะจัดการกับพวกเขาเพื่อให้พวกเขาตระหนักถึงลำดับที่ต้องการและสามารถลบออกได้อย่างถูกต้อง "นั่นจะยื่นสำหรับขั้นตอนการจดสิทธิบัตร." ด้วยกรรไกรบรอดแบนด์ hi ไวรัสที่รู้จักที่สามารถต่อสู้ตาม hauber มากกว่าร้อยละ 90 "แต่ขั้นตอนที่ชี้ขาดผลการวิจัยที่นำมาให้ผู้ป่วยการศึกษาทางคลินิกและเนื่องจากเราอยู่ใน"ในการถ่ายโอนของการวิจัยดำเนินการในคลินิกมี Hake ในประเทศเยอรมนี." ซึ่งเป็นที่ที่มีศักยภาพไม่ได้ใช้ "บารมี hauber. ดังนั้นยังแสดงให้อุตสาหกรรมยาเพื่อให้ห่างไกลความสนใจน้อยในการรักษาโรคเอดส์การรักษาที่อาจเกิดขึ้น. ดังนั้น hauber หวังและบีชในผู้สนับสนุนและประชาชน กลางErgebnisse (Thailändisch) 2:

Ergebnisse (Deutsch) 1:

Meilenstein in der AIDS-Forschung.Viele der hallo-Virus infizierten Mäuse sind wieder gesund. Experten ist die schwersten Krankheitserregern tierischen Ursprungs - ein medizinisches Verfahren. Molekularbiologe an der University Cancer Center (UCC) der Medizinischen Fakultät der TU Dresden.in der Zelle erkannt hallo-Virus und der Schnitt von dem Erbe der infizierten Zellen. Zusammen mit Kollegen Heinrich vomhamburger Pipette Institut, Leibniz-Institut für Experimentelle Virologie und dann die Handhabung des Infektion bei Mäusen geheilt."Es gibt verschiedene Möglichkeiten und Methoden ähnlich sind. Aber das Virus aus den infizierten Zellextrakten, ist beispiellos ", sagte der Leiter der Abteilung, lokale antivirale Strategien Professor Joachim Hauber.Wenn das funktioniert auch dann, wenn jemand in klinischen Studien bewiesen. Fehlen jedoch Forscher, die notwendigen Mittel.Bringen Sie es auf infizierte "molekulare Schere" kann aufgrund in zehn Jahren sein, die Lehrer aus Buchenholz dresdner Koch Frank sagte. Gentherapie physikalisch möglich ist."Mit Hilfe gen-Vektoren, um in die Baupläne für das Labor verwendet werden. gen-Schere aus eigenen Zellen eines Patienten gentechnisch zu tun, um dort von Beechwood Forscher erhalten abstoßungsreaktionen.angenommen, dass die Immunzellen sterben allmählich mehr gentechnisch verändert, um zu wachsen und zu erneuern Blut.Zumindest teilweise in Mäusen erfolgreich. "Viruslast erheblich reduziert oder nicht im Blut nachgewiesen", so Hauber, aber wegen der relativ kurzen Lebensdauer der Mäuse, einem Tiermodell in einem gewissen Ausmaß.Ich sah einen Experten lichtblick bonner jürgen Rockstroh gilt für hinreichend wahrscheinlich für die weitere Entwicklung voranzutreiben. "Es ist eine der spannendsten aller Zeiten", der ehemalige Präsident der Deutschen AIDS-Gesellschaft sagte.Aber das muss nachgewiesen werden." แม้ว่าวิธีการรักษาด้วยยีนรับเพื่อให้ห่างไกลที่ประสบความสำเร็จในหลายกรณีเล็ก ๆ น้อย ๆความคิดนี้ควรจะดำเนินการสารพันธุกรรมของการตัดออกจากชิ้นจาก dna กล่าวว่านอกจากนี้ยังมีลำโพงของ kompetenznetz HIV / AIDS.Ich norbert Brock Meyer so erfolgreich erreicht bei der Behandlung von menschlichen Zellen, wäre es ein weiterer Schritt auf dem Weg zur Heilung. "Natürlich ist es zunächst notwendig Clinical Research 10-15 Jahren in der" dresdner-Team im Jahr 2007.Rund 120 Arten entwickeln, um hallo-Virus zu realisieren."Hallo-Keime ist eines der Retroviren, genetisches Material in die DNA der infizierten Zellen einzufügen. "Beschreiben Buchenholz. Bestimmte Enzym Rekombinasen,DNA kann แต่ตัดและประกอบใหม่นักวิจัยก็สามารถที่จะจัดการกับพวกเขาเพื่อให้พวกเขาตระหนักถึงลำดับที่ต้องการและสามารถลบออกได้อย่างถูกต้อง "Das ist der Prozess der Anmeldung für ein Patent."Mit Schere Breitband hallo hauber bekannten Viren, die von über 90 Prozent kämpfen.Seehecht in Deutschland.So hauber Hoffnung und Strand Sponsoren und der Öffentlichkeit. Ergebnisse zentralen (Thailändisch) 2:

Ergebnisse (Deutsch) 2:

Etappen in der Forschung-AIDS: Viele der experimentellen Mäuse infiziert Virus Hallo gesund wieder. Der Sachverständige erstatten tödliche Keime vor allem aus Tier-medizinische Methoden stammen. Molekularbiologe am University Cancer Center (UCC) von der Tu Dresden, Fakultät für Medizin. HI-Virus entdeckt in den Zelltod der Zellen und infiziert vom Austausch mit Kollegen, Vomhamburger Hen, wurde Sotthaban Institut der neuen Haustier-Gesundheit-Lai auf experimentelle Wissenschaft, Virus, Infektion, Management in einer Ratte-Experiment eingehalten. "Gibt es eine Möglichkeit, Dinge zu tun und wie ähnlich, aber das Virus von der infizierten Zelle-Extrakte sind beispiellos," sagte der Leiter der lokalen Antiviren-Strategie-Abteilung, Professor Kim Ah Jo Hauber. Wenn das funktioniert sogar, dass jemand in klinischen Studien nachweisen kann. Aber der Mangel an Forschungsgeldern ist erforderlich. Reverse die Ursache der Infektion, "Molekulare Scheren" möglicherweise in vor rund zehn Jahren fällig, Dresdners Zeichenfolge Professoren Team Chef Frank sagt zu einer Gentherapie für den Körper. "Mit Hilfe der GEN-Vektoren werden verwendet im Labor der Baupläne für die GEN-Schere von den Patienten eigenen Blutzellen genetisch veränderte kurz zurück, gab keine Forschung zu Abstoßungsreaktionen.Ich glaube, dass die immunen Zellen mehr bearbeiten genetische Wachstum allmählich zu sterben, damit das Blut erneuert werden würde. Das ist zumindest teilweise erfolgreich bei Mäusen "Menge der Virus sinkt erheblich oder nicht erkannt im Blut '' Hauber sagte, aber wegen des Lebens das ist ganz kurz die Ratte experimentelle Tiermodelle zu einem gewissen Grad. Experten mit Professor Jürgen Rockstroh Lichtblick Bonner für genügend Trends weiterhin Entwicklung stimulieren "Es ist einer der aufregendsten, was jemals" einverstanden, sagte er. Der ehemalige Vorsitzende der Deutschen AIDS-Gesellschaft, sagte. Aber das wird nachgewiesen werden."Obwohl der Gen-Therapie-Ansatz bisher erfolgreich in vielen Fällen wenig gedacht ist, sollte es zur Beseitigung der genetischen genommen werden Nachricht von Dna-Stück sagte dieser Lautsprecher hat auch ein fest des Kompetenznetz HIV/AIDS, Lehrer rock Norbert Mayer gelang es gelungen ist, die menschliche Zelle zu halten, ist es ein Schritt auf dem Weg zur Heilung. "Natürlich ist es 10-15 Jahre Forschung sind erforderlich, bevor die Klinik in befindet sich das" team Dresdner im Jahr 2007. Etwa 120 Arten der Evolution um den hi-Virus bewusst sein."Hi-Keime sind ein hinter dem Virus Erbsubstanz in die DNA der infizierten Zelle einfügen", erklärte die Fluggesellschaft. Einige Enzyme Recombinases, Kann DNA, schneiden und montieren neue Forscher waren in der Lage, mit ihnen umzugehen, so dass sie sich der Konsequenzen bewusst sind und ordnungsgemäß entfernt werden. "Das wird ein Patent eingereicht werden."Mit jedem erschossen bekannter Viren Breitband Hallo Kämpfer, mehr als 90 Prozent zu kämpfen, kann, laut Hauber. Seehecht in der Land-Deutschland."Dies ist, wo das Potenzial nicht verwendet wird," so dass Hauber und Einfluss zeigt auch der Pharmaindustrie bisher weniger Aufmerksamkeit in der Behandlung von AIDS-Behandlung, die auftreten können. So Hauber und Buche-Sponsoren und die Menschen in der Mitte der Ergebnisse (Hoochdüütsch) 2: